浙江Rohs認證機構

歐洲標準熔噴布是要什么意思
歐盟對于口罩歐洲統一(Conformite Europeenne，Rohs)認證的標準包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，為可防護微粒的過濾式半口罩，根據測試的粒子穿透率分為P1(FFP1)，P2(FFP2)，P3(FFP3)三個等級，FFP1低過濾效果≥80%，FFP2低過濾效果≥94%，FFP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫用防護口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。

調養口罩務必遵循BSEN14683標準(Medical face masks-Requirement sand test methods)，可以分為三個等級:低標準TypeⅠ、然后是TypeⅡ和TypeⅡR。見表3。上一個版本是BSEN14683∶2014，已被新版BSEN14683∶2019所取代。2019年版主要的變化之一是壓力差，TypeⅠ、TypeⅡ、TypeⅡR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm，上升至40、40、60Pa/cm。

防護服Rohs認證簡介
疫情期間出口歐盟的防護服需求急劇增加，防護服在歐盟屬于歐盟Rohs認證體系下，個人防護產品PPE認證的范圍，主要協調標準為EN14126，出口歐盟的防護服，需要通過相關標準和指令/法規的認證后，才可以進入歐盟市場。對于高風險用途的防護服，需要歐盟公告機構（Notified Body）參與合格評定程序，在通過后，黏貼Rohs標識和公告機構號。
EN14126不是“獨立的”標準，需要與1、2、3、4、5和/或6類防護服的標準結合使用，如第4.3節表5所示。1、2和5類 防護服務必是“全身”型的。 類型3、4和6的防護服標準包括僅覆蓋身體一部分的局部PB服裝。
對于以上類型的防護服，制造商不應將術語化學防護服弄糊涂。 為了符合EN 14126第4.3條的要求，務必在服裝上標記例如 PB [4] -B型。 通過在防護服上標記類型，可以推斷它符合防護服標準的所有適用要求，包括材料性能要求
如果防護服沒有聲稱能提供化學防護，則應明確說明。術語“化學藥品”包括強烈清潔劑和藥物，只要有受到即時或長期累積接觸影響的風險。
在診治場景中，最常見的防護服是3、4和6型，其中包括部分“ PB”防護服。 選擇哪種類型取決于預期用途和暴露程度

口罩Rohs認證是什么？口罩的Rohs認證現在還可以辦理嗎？
這段時間口罩Rohs認證的真偽鬧得沸沸揚揚，很多工廠趁著口罩潮流紛紛投入戰場，殊不知一不小心入坑。
檢測認證行業確實魚龍混雜，在這里不做任何貶低同行的評價。
不管是民用口罩的EN149還是醫用口罩的EN14683,這兩個指令相比于常規電子產品的指令來說本身就要嚴格許多，因此有這兩個指令授權的機構全球只有29家，下面請看查詢步驟。
首先看到一個證書我們需要先查詢發證機構的NB號，再查該NB號下擁有的指令授權。
其次，機構的授權查到了，證書就一定能用了嗎，答案肯定是否定的，我們還需到對應發證機構的查詢網站上查詢證書是否上傳，查詢不到的多半是PS的。

浙江口罩Rohs認證的流程
1步：認證申請；
第2步：根據歐盟EN標準進行樣品測試；
第3步：起草技術文件，發證；
第4步：制造商在產品上施加Rohs認證標志。

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